مطالعات نشان می دهد سلول های ویرایش شده توسط تکنیک ویرایش ژن CRISPR که از HIV جلوگیری می کند بیش از یک سال بدون عوارض جانبی، فعال هستند.   سلول های خونی که برای جلوگیری از HIV، تغییر یافته اند با موفقیت بیش از یک سال و نیم پس از پیوند در یک داوطلب، فعال هستند و امید ها برای درمان را افزایش داده اند. در حالی که این اولین بار نیست که از سلول های خونی مقاوم به HIV برای مبارزه با عفونت استفاده می شود، این بار محققان از CRISPR به روشی جدیدی استفاده کردند. موفقیت آنها می تواند این درمان را به عنوان درمانی ایمن و مؤثر برای تعداد بیشتری از افراد مطرح کند. محققان چینی با الهام از نتایج مطالعه ی قبلی خود بر روی موش ها، سلول های بنیادی خون ساز و سلول های نیایاخته (خودساز) را که توسط یک داوطلب تهیه شده بود، اصلاح کرده و آنها را به یک مرد 27 ساله منتقل کردند که دارای دو بیماری بود: یک نوع حاد لوسمی و HIV مثبت در این حالت، ابتلا به سرطان خون در کنار HIV مناسب برای این مطالعه بود، زیرا این امر ...