مطالعات نشان می دهد سلول های ویرایش شده توسط تکنیک ویرایش ژن CRISPR که از HIV جلوگیری می کند بیش از یک سال بدون عوارض جانبی، فعال هستند.   سلول های خونی که برای جلوگیری از HIV، تغییر یافته اند با موفقیت بیش از یک سال و نیم پس از پیوند در یک داوطلب، فعال هستند و امید ها برای درمان را افزایش داده اند. در حالی که این اولین بار نیست که از سلول های خونی مقاوم به HIV برای مبارزه با ...